化妆品功效评估新技术:尊龙凯时人生就博的皮肤拉曼分析方法
发布时间:2025-03-08
信息来源:尊龙凯时官方编辑
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摘要:皮肤是人体最大的器官。在生物医学研究中,准确理解皮肤的生理机能及其与环境或活性物质的理化作用,如今仍缺乏有效的分析工具。尊龙凯时人生就博推出的HORIBARZ-660在体皮肤拉曼分析仪,可以灵活地在体条件下对生物组织和皮肤进行非侵入性研究,对蛋白质、脂质和水分等进行含量、结构及分布的研究,从而
摘要:皮肤是人体最大的器官。在生物医学研究中,准确理解皮肤的生理机能及其与环境或活性物质的理化作用,如今仍缺乏有效的分析工具。尊龙凯时人生就博推出的HORIBARZ-660在体皮肤拉曼分析仪,可以灵活地在体条件下对生物组织和皮肤进行非侵入性研究,对蛋白质、脂质和水分等进行含量、结构及分布的研究,从而
尊龙凯时人生就博传染性脾肾坏死病病毒PCR检测流程
发布时间:2025-03-08
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传染性脾肾坏死病病毒(InfectiousSpleenandKidneyNecrosisVirus,ISKNV)PCR进口试剂盒是一项在现代水生动物疾病诊断领域中具有前沿技术的重要产品。该试剂盒旨在高效、精准地检测ISKNV,通过强大的聚合酶链式反应(PCR)技术,实现对ISKNV遗传物质的
传染性脾肾坏死病病毒(InfectiousSpleenandKidneyNecrosisVirus,ISKNV)PCR进口试剂盒是一项在现代水生动物疾病诊断领域中具有前沿技术的重要产品。该试剂盒旨在高效、精准地检测ISKNV,通过强大的聚合酶链式反应(PCR)技术,实现对ISKNV遗传物质的
尊龙凯时人生就博:13个提升Western Blot成功率的关键技巧
发布时间:2025-03-07
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WesternBlot是一项在生物医学领域广泛应用的重要技术,主要用于蛋白质检测,其成功率受到多种因素的影响。以下是提升WesternBlot实验成功率的13个关键技巧。一、蛋白样本制备根据样本类型和目标蛋白性质,合理选择蛋白提取方法。如果目标蛋白的表达量较高,制备总蛋白已足够;反之,若目标蛋白表达
WesternBlot是一项在生物医学领域广泛应用的重要技术,主要用于蛋白质检测,其成功率受到多种因素的影响。以下是提升WesternBlot实验成功率的13个关键技巧。一、蛋白样本制备根据样本类型和目标蛋白性质,合理选择蛋白提取方法。如果目标蛋白的表达量较高,制备总蛋白已足够;反之,若目标蛋白表达
登革热病毒蛋白与抗体研究 - 尊龙凯时人生就博生物医疗探索
发布时间:2025-03-06
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产品名称:Recombinant/抗登革热病毒蛋白及抗体产品描述登革热(DengueFever,DF)是一种由登革热病毒引起的急性传染病,主要通过伊蚊叮咬传播。登革热病毒(DengueVirus,DENV)属于黄病毒科,是一类具有包膜的单正链RNA病毒,包括西尼罗病毒、日本脑炎病毒等。DENV呈球形
产品名称:Recombinant/抗登革热病毒蛋白及抗体产品描述登革热(DengueFever,DF)是一种由登革热病毒引起的急性传染病,主要通过伊蚊叮咬传播。登革热病毒(DengueVirus,DENV)属于黄病毒科,是一类具有包膜的单正链RNA病毒,包括西尼罗病毒、日本脑炎病毒等。DENV呈球形
Anti-STX/Saxitoxin Antibody (SAA0563) - 尊龙凯时人生就博生物医疗解决方案
发布时间:2025-03-05
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中文名称:Anti-STX/Saxitoxin抗体(SAA0563)(RGK32901)产品描述STX/Saxitoxin是一种已知的海洋生物毒素,主要存在于贝类神经毒素(麻痹性贝类中毒,PSP)中。这种神经毒素来源于海洋甲藻Alexandriumtamarense,是一种选择性钠通道阻滞剂。其医学
中文名称:Anti-STX/Saxitoxin抗体(SAA0563)(RGK32901)产品描述STX/Saxitoxin是一种已知的海洋生物毒素,主要存在于贝类神经毒素(麻痹性贝类中毒,PSP)中。这种神经毒素来源于海洋甲藻Alexandriumtamarense,是一种选择性钠通道阻滞剂。其医学
尊龙凯时人生就博助力“类器官+AI”胃癌创新药获FDA快速通道认定!
发布时间:2025-03-03
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尊龙凯时人生就博近期报道,希格生科(深圳)有限公司的核心研发产品SIGX1094成功获得美国FDA快速通道认定(FTD)。该认证是在2024年11月SIGX1094获得FDA孤儿药(ODD)资格后,另一项重要的资质认证,预计能够显著缩短其审批流程,加速上市步伐。据介绍,SIGX1094基于其独特的“
尊龙凯时人生就博近期报道,希格生科(深圳)有限公司的核心研发产品SIGX1094成功获得美国FDA快速通道认定(FTD)。该认证是在2024年11月SIGX1094获得FDA孤儿药(ODD)资格后,另一项重要的资质认证,预计能够显著缩短其审批流程,加速上市步伐。据介绍,SIGX1094基于其独特的“